Glavni znanost

Patologija split-možganskega sindroma

Kazalo:

Patologija split-možganskega sindroma
Patologija split-možganskega sindroma

Video: Cervikocefalni (CCS) i cervikobrahijalni sindrom (CBS) 2024, Maj

Video: Cervikocefalni (CCS) i cervikobrahijalni sindrom (CBS) 2024, Maj
Anonim

Split-možganski sindrom, imenovan tudi sindrom callosal disconnection, stanje, za katerega je značilna kopica nevroloških nepravilnosti, ki izhajajo iz delnega ali popolnega odsekavanja ali lezije corpus corpus, svežnja živcev, ki povezuje desno in levo poloblo možganov.

Čeprav ni popolnoma razvidno, ali je obdelava določenih nalog odvisna od obeh možganov, se zdi, da imata dve polobli vsak nadzor nad določenimi nalogami. Leva polobla je na primer odgovorna za analitične naloge, kot sta računanje in branje. Pri mnogih ljudeh je tudi prevladujoče središče govora in jezika (čeprav je desna polobla v manjši meri vključena v obdelavo jezika). Na splošno je desna polobla bolj učinkovita pri obravnavanju prostorskih nalog, kot je krmarjenje po labirintu ali branje zemljevida, kot leva polobla. Obe polobli pa rutinsko komunicirata med seboj preko žleze corpusa. Ta povezava služi tudi kot vod, po katerem se določeni senzorični signali prenašajo z ene strani telesa na kontralateralno (nasprotno) stran možganov in po kateri se gibalni nadzor izvaja v obratni smeri (tj. Desna polobla nadzira levo stran telesa in obratno).

Med prvimi, ki je označil sindrom razcepljenih možganov, je bil ameriški nevrobiolog Roger Wolcott Sperry, ki je v šestdesetih letih prejšnjega stoletja preučeval človeške tematike, razdeljene na možgane, in prispeval k odkritju, da leva in desna polobla možganov opravljata specializirane naloge. Sperry je za to delo prejel delež Nobelove nagrade za fiziologijo ali medicino iz leta 1981.

Vzroki sindroma razcepljenih možganov

Primarni vzrok sindroma razcepljenih možganov je namerno odstranjevanje kalozuma telesa, delno ali v celoti, s kirurškim posegom, imenovanim corpus callosotomy. Redko izvedena v 21. stoletju (nadomeščena v veliki meri z zdravljenjem z drugimi drogami in drugimi postopki), je ta operacija rezervirana kot zadnji ukrep zdravljenja ekstremnih in neobvladljivih oblik epilepsije, pri katerih se nasilni napadi širijo z ene strani možganov na drugo. S preprečevanjem širjenja napadov po hemisferah lahko telesna telesnost močno izboljša bolnikovo kakovost življenja. Vendar pa po operaciji bolniki razvijejo akutne simptome odklona hemisfere, ki trajajo dneve ali tedne, in kronične simptome, ki so pogosto trajni.

Manj pogosti vzroki sindroma razcepljenih možganov so možganska kap, nalezljiva lezija, tumor ali ruptura arterija. Mnogi od teh dogodkov povzročajo različne stopnje spontanih poškodb žolčnika. Sindrom lahko povzroči tudi multipla skleroza, v redkih primerih pa ageneza kalozuma, pri kateri se povezava ne razvije ali se v celoti razvije. (Lezije v možganskem telesu se pojavljajo tudi pri bolnikih z boleznijo Marchiafava-Bignami, ki je redko stanje, povezano z alkoholizmom, vendar bolj globalna poškodba možganov, povezana s to boleznijo, vodi v stupor, epileptične napade in komo, namesto značilnosti, značilnih za delitev oz. možganski sindrom.)