Glavni znanost

Amidna kemična spojina

Amidna kemična spojina
Amidna kemična spojina

Video: Poimenovanje binarnih spojin 2024, September

Video: Poimenovanje binarnih spojin 2024, September
Anonim

Amid, kateri koli član katerega koli od dveh razredov spojin, ki vsebujejo dušik, povezane z amoniakom in amini. Kovalentne amidi so nevtralni ali zelo šibko kisle snovi nastajajo z zamenjavo hidroksilne skupine (OH) kisline z amino skupino (NR 2, v kateri lahko R predstavlja vodikov atom ali organsko združuje skupina, kot metil, CH 3). Karboksamidi (R'CONR 2), ki izhajajo iz karboksilnih kislin (R'COOH), so najpomembnejša skupina. Sulfonamide (RSO 2 NR 2) so prav tako povezani z sulfonske kisline (RSO 3 H).

Ionski ali solni amidi so močno alkalne spojine, ki jih običajno dobimo z obdelavo amoniaka, amina ali kovalentnega amida z reaktivno kovino, kot je natrij.

Kovalentni amidi, dobljeni iz amoniaka, so trdne snovi, razen formamida, ki je tekoč; tisti, ki vsebujejo manj kot pet atomov ogljika, so topni v vodi. So neprovodniki električne energije in topila za organske in anorganske snovi. Kovalentni amidi, tudi tisti z nizko molekulsko maso, imajo visoka vrelišča.

Ni naravnih naravnih virov preprostih kovalentnih amidov, čeprav se poliamidi (amidi, povezani skupaj, da tvorijo velike molekule, imenovane polimeri), v velikem številu pojavljajo kot protein živih sistemov. Preprosti amidi se običajno pripravijo z reakcijo kislin ali kislinskih halidov z amoniakom ali amini. Nastanejo lahko tudi z reakcijo vode z nitrili.

Značilna reakcija kovalentnih amidov je hidroliza (kemijska reakcija z vodo), s katero se pretvorijo v kisline in amine; ta reakcija je običajno počasna, razen če je katalizirana z močno kislino, alkalijo ali encimom. Tudi amidi lahko dehidrirajo do nitrila. Amidi se ne oksidirajo in ne reducirajo, čeprav hidrogenacija (dodajanje vodika pri visokih temperaturah in tlakih) v prisotnosti katalizatorja pretvori večino amidov karboksilnih kislin v amine. Močno reducirno sredstvo litij-aluminijev hidrid spremeni amide v amine. Reakcija amidov s kislimi kloridi ali anhidridi povzroči imide, ki so spojine z dvema karbonilnima (CO) skupinama, vezanima na isti dušikov atom.

Med amidi komercialnega pomena so acetamid, imenovane tudi etanamid (CH 3 CONH 2) in dimetilformamid HCON (CH 3) 2, ki se uporabljajo kot topila, z sulfametoksazola drog in najlonov. Sečnina ali karbamid [CO (NH 2) 2] je kristalinična spojina, ki je oblikovana kot končni produkt presnove beljakovin in izloči v urinu sesalcev. V velikih količinah se sintetizira iz amoniaka in ogljikovega dioksida za uporabo v gnojilih, v krmi za živali in pri proizvodnji razreda polimerov, znanih kot urea-formaldehidne smole, ki se uporabljajo pri izdelavi plastike.